製薬関連のお仕事

医薬品・医療機器など製薬関連のお仕事をお考えの皆様
多くの実績と対面による安心のサポートが、様々な条件で皆様の希望を
実現します。

求人情報/詳細情報

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No.00001860

大手製薬企業<勤務地:大阪>臨床開発モニター経験者の募集

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。
勤務先 製薬企業
職種 モニター(CRA)
応募資格
【必須要件】
・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可

勤務形態 正社(職)員
給与/待遇
【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇。まずは、登録してご相談を!
 
【待遇/福利厚生】
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
勤務時間
◇フレックスタイム制
(コアタイム:11:00〜15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
※平均残業時間17時間以内(残業がほとんど無いので、フレックスを活用しながら、ライフワークバランスを楽しんでいるスタッフが多いです。)
休日
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業等。
勤務地 大阪府
備考・その他
【教育制度】
入社時研修。英語研修、その他社内研修多々有り
OJTにより常に相談できる環境有り

【キャリアプラン】
医薬業界のあらゆる分野に対応しています。経験を積んだり、ライフスタイルの変化で、さまざまな人生プランを描ける体制が整っています!

【社風・環境】
教育制度と、アットホームな環境で、どこにも通用する質の高い経験と実力を身に付けることをお約束します!!

●入社時期:随時

●登録後の面談
登録後、ご希望の方には、キャリアアドバイザーが、面談いたします。
今後のキャリアプランなどの相談や丁寧なご提案をさせていただきます。
※ご希望の方は、応募時に、可能な曜日と時間帯をお知らせください。

●選考フロー
書類選考後、1回の面談を予定しております。

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