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外資系製薬会社 市販後調査PMS関連のお仕事 西新宿
- 【業務内容】
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1.調査票受領・処理業務
受領日等の必要事項をシステム入力
調査票送付
(書類内容不備事項を)MRに連絡
有害事象判定票作成
調査票コピー
2.施設契約書の押印・発送
調査参加施設の40%は雛形運用となっています
3.その他
再調査データの送付、HPデータ加工、添付文書の改訂
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 東京メトロ丸の内線西新宿駅徒歩1分 新宿駅より徒歩7分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 1500円 月収例239,250円 (1500円×7.25h×22日)+残業代 | ||
| 勤務日 |
就業曜日/ 月 火 水 木 金 完全週休2日制(土・日・祝日は休み) |
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| 就業時間 |
9:00〜17:15(休憩時間:12:30〜13:30)【実働:7.25h】 繁忙期は5〜10時/月の残業をお願いすることもあります。 |
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| 条件 |
製薬会社での市販後調査(PMS)関連業務のご経験 データマネジメント、ファーマコヴィジランス、モニターサポートのご経験 |
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医薬品開発 統計解析業務
- 【業務内容】
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【医薬品開発 統計解析業務】
・プロトコール策定への関与、レビュー
・統計解析計画書、統計解析結果確認
・治験総括報告書レビュー
・その他、一般的に治験実施に必要な統計業務
成果物はすべて英語となります。
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 表参道から徒歩15分 渋谷・六本木からバス10分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 2012年4月1日〜長期 | 時給 | 4550円 | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制 GW 夏期休暇 年末年始 |
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| 就業時間 | 9:00〜17:45 (休憩12:00〜13:00) (実働7.75h) | ||||
| 条件 |
医薬品統計解析業務経験3年以上(SASプログラマーではありません) 英語力(TOEIC700点以上) |
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時給1650円 安全性情報PV業務(受付、入力)
- 【業務内容】
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有害事象報告の受付
MR等関連部署への問い合わせ
副作用データベース(パーシヴ)への登録/確認、有害事象情報のデータ入力
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 表参道から徒歩15分 渋谷・六本木からバス10分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 1650円 | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制 GW 夏期休暇 年末年始 |
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| 就業時間 |
8:45〜17:30 (休憩12:00〜13:00) (実働7.75h) 残業は月に10時間程度となります。 |
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| 条件 |
製薬会社もしくはCROでのデータ入力経験 パーシヴの使用経験があると尚可 安全性情報(ファーマコヴィジランス)経験があると尚可 |
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時給1650円!外資系製薬会社での資料チェック(一部データ入力)
- 【業務内容】
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医薬品の副作用情報に関する資料チェック(一部データ入力)
・資料(副作用の報告書など)のチェック
内容に不備があった場合は、担当者に再度確認を依頼作業
・副作用情報専用のデータベースへのデータ入力
・(Excel・Wordを使った)資料作成
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 表参道から徒歩15分 渋谷・六本木からバス10分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 1650円 | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制 GW 夏期休暇 年末年始 |
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| 就業時間 |
9:00〜17:30 (休憩12:00〜13:00) (実働7.5h) 残業は月に10時間程度となります。 |
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| 条件 |
製薬会社もしくはCROでの就業経験 医薬品の安全性情報業務への理解 パーシヴ入力経験があると尚可 医薬品知識もあれば尚可 |
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外資系製薬会社 医薬品安全性情報の英訳・入力 田町駅
- 【業務内容】
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医薬品ファーマコヴィジランス業務(翻訳・入力)
・安全管理情報の米国本社への報告書作成
・日本国内症例の翻訳(英訳)、英文でのシステム入力
・外注している翻訳物の内容チェック(QC)
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | JR田町駅徒歩7分、都営三田駅徒歩7分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 3/1〜長期 | 時給 | 2000円 月収例 341,000円 (2000円×7.75h×22日)+残業代 | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制、土日祝日休み |
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| 就業時間 |
8:45〜17:30【休憩時間12:00〜13:00】【実働7時間45分】 残業は、月10時間程度となります。 |
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| 条件 |
製薬会社もしくはCROでの安全性情報管理業務経験(とくに翻訳) 英語力(TOEIC800点) |
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外資系製薬会社 開発企画グループのサポート 田町
- 【業務内容】
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開発企画グループ グループサポートのお仕事
・国内外データベースの探索(英文含む)
・検索結果のキーワードなどによる分析・集計・作表
・各種文書のファイリング
・上司の指示に基づくエクセル入力・図表作成
・会議運営及び運営サポート
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | JR田町駅徒歩7分、都営三田駅徒歩7分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 1700円 月収例 289,850円 (7.75h×22日) | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制、土日祝日休み |
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| 就業時間 |
9:30〜18:15【休憩時間12:00〜13:00】【実働7時間45分】 月5〜10時間程度となります。 |
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| 条件 |
外資系企業でのアドミニストレーション業務経験 TOEIC650点以上 製薬会社 臨床開発部門での経験者者であれば大歓迎 |
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(治験・海外症例)医療機器の安全性情報処理のお仕事 西新宿
- 【業務内容】
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・治験中、海外症例の1次評価および不具合報告書作成
・治験中、国内症例の1次評価および不具合報告書作成
・文献調査および評価(英語文献)
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 東京地下鉄丸ノ内線 西新宿駅(徒歩2分)、各線新 新宿駅徒歩10分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 1800円〜 | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制 GW 夏期休暇 年末年始 |
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| 就業時間 | 9:00〜17:30 (昼休憩12:00〜13:00) 実働7.5h | ||||
| 条件 |
・医療機器、医薬品メーカーまたはCROでの安全情報処理のご経験 ・医療機器、医薬品メーカーまたはCROでの薬事や臨床開発関連での翻訳のご経験 |
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交通費全額支給!大手外資系製薬会社での一般事務業務 新宿駅
- 【業務内容】
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・データの入力
・書類作成(押印・PDF等)
・エクセル入力
・書類発送、ファイリング
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | JR、小田急、京王線新宿駅より徒歩9分、 都営大江戸線新宿駅・都庁前駅より徒歩7分、 京王新線・都営新宿線新宿駅より徒歩4分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 3月中旬から下旬〜長期 | 時給 | 1,350円 交通費全額支給となります。 | ||
| 勤務日 | 就業曜日/月〜金 | ||||
| 就業時間 |
月〜木)9:00〜18:00 金)9:00〜16:00 残業はありません。定時後5分以内に皆さん退社しています。 |
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| 条件 |
■一般事務経験者(カード会社や銀行の与信業務経験、医療関係経験者は尚可) ■業務の正確性(データ入力、チェック) ■Excel(vlookup必須) ■MicrosoftOffice、Outlook(E-mail)基本操作 ◆MS2007の使用経験があると尚可となります。 |
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製薬メーカーでのサプライチェーンマネジメント業務 東京駅徒歩1分
- 【業務内容】
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サプライチェーンマネジメント業務をお願いします
・治験薬等の輸入業務等、製薬企業で行うサプライチェーン関連業務全般
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線東京駅より徒歩1分、地下鉄大手町駅直結 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 2000〜3000円(経験により応相談) | ||
| 勤務日 |
月〜金 完全週休2日制、土日祝日休み |
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| 就業時間 |
9:00〜17:30 残業はほとんどありません(繁忙期に多少の残業あり) |
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| 条件 |
他業界でのサプライチェーンマネジメント経験があり、医薬品関連でもチャレンジしてみたい方で構いません 製薬メーカー等でのサプライチェーンマネジメント経験尚可 TOEIC700点以上 |
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医薬品承認申請書類(CSR/CTD)作成支援
- 【業務内容】
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@医薬品承認申請書類(CSR・CTD)作成支援業務
(主に臨床パート、日本語文書)
・英語文書をオリジナルとした日本語文書の作成支援
・帳票類の日本語文書テンプレートへの張り込みと整形作業 ※特にお願いしたいパートです。
A医薬品承認申請書類(CSR・CTD)の品質管理関連業務(原資料との整合性および論理的記述の確認)
・医薬品承認申請書類(有効性に関するパート)のQC
・表と文章中に転記された数字の整合性確認
・その他 QC結果でチェックのあった項目の確認
・ 参考文献のタイトルチェックなど
・品質管理等に使用された資料のファイリング業務
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線新宿駅 徒歩9分、京王新線・都営新宿線新宿駅 徒歩4分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜2012年7月まで | 時給 | 2000円 | ||
| 勤務日 | 月 火 水 木 金 | ||||
| 就業時間 |
月-木9:00〜18:00 金9:00〜16:00 (休憩)12:30〜13:30 残業は月20時間程度になります。 |
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| 条件 |
・自然科学分野大学卒業レベルの知識 ・医薬品開発におけるメディカルライティング(総括報告書、CTD)の経験(あれば望ましい) ・医薬品開発の経験 3年程度(あれば望ましい) ・科学専門文書、英語資料の読解経験(医薬品関連であれば尚望ましい) ・専門業務(MW)を担当するメンバーとして開発チームとの業務実施経験(あれば尚望ましい) ・TOEIC700点以上 |
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製薬メーカーでのCMC薬事業務 東京駅徒歩1分
- 【業務内容】
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CMC薬事
CTD(Module 2.3等)、品質チェック及びそれに関連する資料の準備業務(部分的な翻訳、QC,ファイリングを含む)
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線東京駅より徒歩1分、地下鉄大手町駅直結 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 3月1日〜長期 | 時給 | 1800円 | ||
| 勤務日 |
月〜金 完全週休2日制、土日祝日休み |
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| 就業時間 |
9:00〜17:30 残業はほとんどありません(繁忙期に多少の残業あり) |
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| 条件 |
3年以上の製薬会社の研究所(CMC関連以外でも可)があり、研究テーマに対して、報告書を作成した経験がある方 原薬又は製剤の製造(特に無菌製剤用原薬)に3年以上携わったことがある方 TOEIC700点以上 |
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製薬メーカーでの医薬品安全性情報の一次評価 東京駅徒歩1分
- 【業務内容】
- ・治験薬・市販薬の安全性情報の一次評価・翻訳のreview(海外提携会社への問い合わせを含む)
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線東京駅より徒歩1分、地下鉄大手町駅直結 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 2月16日〜長期(前任者との引継ぎがございます) | 時給 | 1800円 | ||
| 勤務日 |
月〜金 完全週休2日制、土日祝日休み |
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| 就業時間 |
9:00〜17:30 残業はほとんどありません(繁忙期に多少の残業あり) |
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| 条件 |
安全性情報(主に抗がん剤)の評価知識・経験、英語力(読解)がある方 理系バックグラウンド(獣医、薬剤師等)をお持ちの方であれば未経験可能 |
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12人募集!シミック(株)医薬品データマネジメント 五反田
- 【業務内容】
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医薬品製造販売後調査(PMS)のデータマネジメント業務
CRF(調査票)の受領作業(コピー・スキャニングをします)
CRFの記載内容を(Accessの)データベースに入力(2人1組での入力をお願いします)
コーディング(病名、医薬品名などを電子辞書を使って数字を用いたデータに変換してもらいます)
====ご経験によっては、以下の作業もお願いしています!====
ロジカルチェック(予めAccessにプログラムしたチェック項目をシステム上で確認します)
マニュアルチェック(システム上だけでは確認できない項目を目視で確認します)
再調査文(案)作成(医療機関に今一度確認すべき内容を再調査文として作成します)
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線 五反田駅より徒歩7分 大崎広小路駅徒歩4分 不動前駅より徒歩9分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 1600円 ※月収例:264,000円〜(1日7.5時間×22日勤務)+残業代 交通費一部負担(月額1,000円支給) | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制 GW 夏期休暇 年末年始 |
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| 就業時間 |
9:00〜17:30(休憩12:00〜13:00)【実働7時間30分】 残業はご希望される方にご対応頂いております。 |
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| 条件 |
製薬企業またはCROでのデータマネジメント業務経験 データベースはAccessで作成されているために、Accessを少しでも触った事のある方 データ入力スピード(日本語・数値)に自信のある方 「分からないことがあれば聞きに来れる人(一人で悩まない人)」 |
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医薬品安全性情報(有害事象・副作用)の評価 一部英語使用
- 【業務内容】
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医薬品 安全性情報(有害事象・副作用)評価
■・医療機関等から収集された安全性情報について、薬事法に則り、当局への報告の要否
・MRへの調査依頼
・報告書の作成等
■・JapanKKからスイス本社に対しての報告内容について、質問事項対応(英語メール)
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 表参道から徒歩15分 渋谷・六本木からバス10分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 1750円〜(ご経験によって相談可能です) 月収例 298,375円(7.75時間×20日) | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制 GW 夏期休暇 年末年始 |
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| 就業時間 |
9:00〜17:45 (休憩12:00〜13:00) (実働7.75h) 残業は、月10時間程度となります。 |
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| 条件 |
以下のいずれかのご経験と英語力(TOEIC500点以上) ・製薬会社もしくはCROで、安全情報管理システム(パーシヴなど)への入力の経験 ・製薬会社もしくはCROで、安全性評価の経験 ・大学もしくは専門学校で、生物系を専攻 |
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シミック(株)での医薬品PMSデータマネジメント 五反田
- 【業務内容】
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医薬品製造販売後調査(PMS)のデータマネジメント業務
CRF(調査票)の受領作業(コピー・スキャニングをします)
CRFの記載内容を(Accessの)データベースに入力(2人1組での入力をお願いします)
コーディング(病名、医薬品名などを電子辞書を使って数字を用いたデータに変換してもらいます)
====ご経験によっては、以下の作業もお願いしています!====
ロジカルチェック(予めAccessにプログラムしたチェック項目をシステム上で確認します)
マニュアルチェック(システム上だけでは確認できない項目を目視で確認します)
再調査文(案)作成(医療機関に今一度確認すべき内容を再調査文として作成します)
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線 五反田駅より徒歩7分 大崎広小路駅徒歩4分 不動前駅より徒歩9分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 1600円 ※月収例:264,000円〜(1日7.5時間×22日勤務)+残業代 交通費一部負担(月額1,000円支給) | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制 GW 夏期休暇 年末年始 |
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| 就業時間 |
9:00〜17:30(休憩12:00〜13:00)【実働7時間30分】 残業はご希望される方にご対応頂いております。 |
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| 条件 |
製薬企業またはCROでのデータマネジメント業務経験 データベースはAccessで作成されているために、Accessを少しでも触った事のある方 データ入力スピード(日本語・数値)に自信のある方 「分からないことがあれば聞きに来れる人(一人で悩まない人)」 |
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国内製薬会社での医薬品安全性情報(入力・評価)
- 【業務内容】
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医薬品安全性情報(入力・評価)
・国内症例 安全性管理システム(パーシブ)への入力および1次評価
・(国内外症例)報告書作成
・外部委託先(CRO)への国内外症例の入力指示および入力内容確認
その他、再調査依頼書作成、調査終了書作成、文献学会入力及び調査依頼などにも対応していただきます。
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線四ツ谷駅徒歩3分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 2012年3月上旬〜長期 | 時給 | 1800円 | ||
| 勤務日 | 月 火 水 木 金 | ||||
| 就業時間 |
9:00〜17:40(休憩:12:00〜13:00) 繁忙期には、月20時間程度の残業をお願いする事もあります |
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| 条件 |
製薬会社もしくはCROでの安全性情報の入力・評価経験 英語力(TOEIC600以上)大歓迎 |
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シミック株式会社での患者等登録業務
- 【業務内容】
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・メールの受信チェック(10%)
・受領書類のマニュアルチェック、再調査依頼(メール送信)(30%)
・データ入力、入力データチェック(30%)
・資料整理(10%)
・電話対応(10%)
・進捗管理補助(10%)
申請メール受信後の書類のマニュアルチェック、不備項目に対する再調査の依頼、データ入力、入力データのチェックが業務比率の90%を占めます。定期的(10分ごと)にメールをチェックしていただく必要がございます。
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 五反田駅より徒歩7分 大崎広小路より徒歩4分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期(初回1ヶ月トライアル、その後3ヶ月更新) | 時給 | 1600円 交通費は月額1000円支給します | ||
| 勤務日 |
基本月〜金曜日(シフトにより月に1度土曜日出勤あり) 土日祝休み 土曜日出勤時は平日に振替休日を取得していただきます |
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| 就業時間 |
9:00〜18:00(休憩12:00〜13:00) 月0〜10時間程度(申請受付状況による) |
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| 条件 |
土曜日の勤務が可能な方 コツコツとお仕事に取り組まれることが得意な方。 時間制限のある細かいチェックが得意な方。 たくさんの依頼が同時にあっても臨機応変な対応が得意な方。 電話応対等のコミュニケーションが苦にならない方。 |
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時給2200円!CRF回収!PMS調査担当のお仕事!代々木
- 【業務内容】
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*CRF(調査票)の回収のために施設訪問
*EDCを用いた調査における施設側でのPC操作・トラブルシューティング業務
・原則、担当MRとともに施設訪問をおこなっていただきます。
・基本的に、出張は日帰りにてお願いしています。
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線代々木駅より徒歩5分 東京メトロ副都心線北参道より徒歩2分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 2200円〜 月収例 341,000円 (2200円×7.75h×20日)+残業代 | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制、土日祝日休み |
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| 就業時間 |
9:00〜17:45(休憩時間60分)(実働7.75h) 残業は月20時間程度となります。 |
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| 条件 |
・MRもしくはCRA経験必須(領域は問いません) ・出張対応ができる方(日帰り) ・EDCの使用経験があると尚可 |
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五反田にあるシミック株式会社(CRO)での安全性情報(有害事象)データ入力
- 【業務内容】
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医薬品安全性情報(有害事象・副作用)のお仕事
・安全性情報システム(パーシヴ・Aris-j等)への有害事象・副作用情報のデータ入力
・国内症例・海外症例の英訳・和訳
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線五反田駅より徒歩7分 池上線大崎広小路駅より徒歩4分 東急目黒線不動前駅より徒歩9分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 1650円 月収例 247,500円(1650円×7.5×20日) | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制、土日祝日休み |
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| 就業時間 |
9:00〜17:30 (休憩12:00〜13:00) 【実働7.5h】 残業は月10時間程度です。 |
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| 条件 |
製薬会社もしくはCROでの安全性情報業務の経験 英語力は抵抗なく読める程度であれば尚可 |
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医薬品安全性情報処理(文献レポート) 大宮
- 【業務内容】
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医薬品 安全性情報処理のお仕事
特に文献レポートの翻訳をお願いします。
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | JR大宮駅より徒歩7分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜2012年5月末まで (延長の可能性もあります) | 時給 | 2000円 | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制、土日祝日休み |
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| 就業時間 |
10:00〜16:00 休憩 45分/ご相談によっては 1時間も可能です 実働 5時間〜5.25時間 |
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| 条件 | 製薬会社もしくはCROでの安全性情報の入力・評価・翻訳のご経験 | ||||
医薬品ドラッグインフォメーション(DI)のお仕事
- 【業務内容】
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療関係者もしくは一般の方々からの製品関連の医学、薬学の問合せに対して、添付文書・インタビューフォームほか用意されているQ&A資料等を活用し直接回答していただきます。
安全性(有害事象)情報を入手した場合は、ドラッグインフォメーション業務以外に、自発報告第一報を安全情報部へ報告もしていただきます。
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 渋谷・六本木・恵比寿などからバスにて約10分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 2012年1月5日〜長期 | 時給 | 2000円〜 | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 土日祝日休み |
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| 就業時間 |
9:00〜18:00 休憩時間(昼食時間)はシフト制になります。 11:50〜12:50/12:50〜13:50 残業は10時間程度となります。 |
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| 条件 |
(1)薬剤師・調剤実務経験者またはMR資格を有する方・コールセンターでの顧客応対経験者 (2)英会話の頻度は余りありませんが、英語の文書が多いので内容の理解・作成が出来る方を希望 (3)word,excelは中級程度のスキルを希望、pptについては初級でもOK |
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医薬品 適正使用情報(IFなど)の作成、改定 信濃町
- 【業務内容】
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インタビューフォーム(IF)等の適正使用情報の作成、改訂
英文資料の翻訳
顧客対応(電話・メール、業務打合せ等)
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線信濃町駅より徒歩1分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 1600円 | ||
| 勤務日 |
月〜金 土日祝日休み |
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| 就業時間 | 9:00〜17:00 | ||||
| 条件 |
印刷・出版会社、特には医薬品に特化した出版会社でのご就業経験のある方 TOEIC600点レベルの英語力があり翻訳ができる方 InDesign、Illustrator、Word、Excelの基本操作が可能な方 InDesignで一から自分で冊子を組んだ経験があれば尚可 |
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時給2000円!DI業務!医療機関・一般消費者 お問合せ対応
- 【業務内容】
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ドラッグインフォメーション(DI)業務
循環器系疾患・糖尿病・メタボリック、呼吸器系疾患、肝炎・感染症、ワクチン、女性の健康、骨疾患、皮膚疾患、がん、眼科系疾患、中枢神経系疾患、麻酔科の薬剤について、医療機関や一般消費者からの電話での問合せに対応していただきます。
担当する薬剤は、上記疾患領域を4グループに分けたうちの、いずれかのグループをご担当いただくこととなります。(得意とする領域を考慮して、ご担当いただくグループを判断しています。)
※医療従事者からの問合せに対応しながら、同時にPC操作をしてFAQを導き出し回答を行います。
※そのため、PCのブラインドタッチが出来る方が望ましいです。
| 職種 | 医薬品 | 勤務地 | 各線九段下駅より徒歩1分 | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 勤務期間 | 即日〜長期 | 時給 | 2000円 月給例 320,000円(8時間×20日) | ||
| 勤務日 |
月 火 水 木 金 完全週休2日制、土日祝日休み |
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| 就業時間 |
(1)08時45分〜17時45分 (休憩12時〜13時 1時間) (実働 8時間) (2)09時15分〜18時15分 (休憩12時〜13時 1時間) (実働 8時間) 上記(1)(2)をローテーションします。 |
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| 条件 |
・薬剤師資格 ・PC操作(ブラインドタッチが可能なレベル) |
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弊社シミックBSはCRO大手のシミックグループの人材派遣会社です。
弊社は医薬品開発等の臨床開発を通じて培われたシミックグループのノウハウと経験を最大限に活かし、「メディカルリレーションカンパニー」として、人材と企業様の橋渡しをしております。弊社は特に製薬企業での安全性情報業務、DM業務、医薬翻訳業務等、治験から市販後まで幅広い派遣のお仕事情報をご紹介しております。ご希望の職種やキャリアパスを一緒に考え、ご経験に則した最適なお仕事をご紹介いたします。



